Gå til hovedindholdet
Anbefalinger og vejledninger Ansøgning
Om ansøgning generelt 18-ugers proces 16-ugers proces 14-ugers proces Anmodning om vurdering Ansøgningsskema Revurdering Sikkerhedskrav til ansøgninger Blænding af fortrolige oplysninger i dokumenter Forslag til behandlingsvejledninger
Om os
Organisation
Rådet
Fagudvalg
Sekretariatet
Mission, vision og strategi
Årsberetninger
Det laver vi
Vurdering af nye lægemidler
Behandlingsvejledninger og lægemiddelrekommandationer
Vejledning til almen praksis
Fælles europæiske vurderinger
Joint Nordic HTA-bodies
Subkutane formuleringer
Tværgående omkostningsanalyse for PD(L)1-hæmmere (immunterapi)
Sådan arbejder Medicinrådets sekretariat med effektivisering
Praktisk
Find vej og parkering
Presse
Ledige stillinger
Habilitet
Medicinrådets whistleblowerordning
Medicinrådets persondatapolitik
Fortrolighed
Nyheder Vejledning til almen praksis
Almen praksis
Fælles basisliste
Behandlingsvejledninger til almen praksis
Seponeringslisten
Anmeldelser af nye lægemidler (præparatanmeldelser)
Dagsordener og referater Habilitet Fagudvalg Log ind
Facebook
Twitter
Linkedin

Nyheder

Læs de seneste nyheder fra Medicinrådet her og tilmeld dig nyt nederst på siden

97 - 108 af 442 nyheder

26. april 2024

Medicinrådet har godkendt to nye omkostningsanalyser og en lægemiddelrekommandation

I april 2024 har Medicinrådet godkendt omkostningsanalyser for lægemidler til kronisk lymfatisk leukæmi og for immunglobuliner til subkutan brug. Rådet har også godkendt en opdateret lægemiddelrekommandation for faktor IX-præparater til hæmofili B.

25. april 2024

Fire anbefalinger, en protokol og en lægemiddelrekommandation

På rådsmødet d. 24. april 2024 behandlede Rådet fire anbefalinger, en protokol og en lægemiddelrekommandation.

24. april 2024

Medicinrådet anbefaler brystkræftlægemiddel efter bedre pris

Efter opfordring fra Medicinrådet har lægemiddelvirksomheden sat prisen på lægemidlet Enhertu (T-DXd) ned. Det betyder, at Medicinrådet nu anbefaler Enhertu til patienter med brystkræfttypen HER2-lav.

19. april 2024

FINOSE omfatter nu alle nordiske lande

Islands Landspitali er blevet en del af den nordiske samarbejdsorganisation FINOSE, hvor HTA-organer fra alle de fem nordiske lande nu sammen udfører HTA-vurderinger af nye lægemidler. Islands indtræden kommer kort før en planlagt relancering af FINOSE.
Cheflæge Anni Ravnsbæk Jensen er nyt medlem af Medicinrådet

09. april 2024

Cheflæge Anni Ravnsbæk Jensen er nyt medlem af Medicinrådet

Lægevidenskabelige Selskaber (LVS) har udpeget Cheflæge Anni Ravnsbæk Jensen som et af deres tre medlemmer af Medicinrådet.

05. april 2024

Medicinrådets hjemmeside er åben igen

Efter en midlertidig lukning er medicinraadet.dk åben igen. Hjemmesiden har været lukket, fordi nogle dokumenter på hjemmesiden ikke har været blændet tilstrækkeligt.

02. april 2024

Målrettet indsats for at nedbringe sagsbehandlingstiden

Medicinrådet har nu iværksat 16 tiltag, der skal sikre mere robuste og gennemsigtige processer for Medicinrådets vurderinger af ny medicin og nedbringe sagsbehandlingstiden for nye lægemidler.

02. april 2024

Opdateret procesvejledning for vurdering af nye lægemidler

Medicinrådet har opdateret procesvejledningen for vurdering af nye lægemidler. Den opdaterede vejledning gælder fra den 1. april 2024, hvor Medicinrådet blandt andet begynder at vurdere lægemidler på 14, 16 eller 18 uger.

02. april 2024

Ny tjekliste til lægemiddelvirksomheder

Med en ny tjekliste kan lægemiddelvirksomheder tjekke, om deres ansøgning til Medicinrådet overholder alle nødvendige formkrav til, at vurderingen kan gå i gang.

21. marts 2024

Fire anbefalinger og en behandlingsvejledning

På rådsmødet d. 20. marts 2024 behandlede Rådet fire anbefalinger og en behandlingsvejledning.

20. marts 2024

Medicinrådet udsætter beslutning og opfordrer til lavere pris på brystkræftlægemiddel

Lægemiddelvirksomheden bag brystkræftlægemidlet Enhertu (T-DXd) får en ny mulighed for at komme med et pristilbud, der afspejler behandlingens effekt og bivirkninger.

14. marts 2024

Medicinrådet indfører aftalte ansøgningstidspunkter og ny proces for validering af ansøgninger

Fra den 1. april 2024 skal lægemiddelvirksomheder aftale et tidspunkt for, hvornår de indsender deres ansøgning til Medicinrådet. Samtidig ændres processen for sekretariatets validering af ansøgningerne. Begge dele sker, for at Medicinrådet fremover kan vurdere flere lægemidler inden for de politisk fastsatte mål for sagsbehandlingstid.
97 - 108 af 442 nyheder

Tilmeld dig nyheder fra Medicinrådet

Skriv dit navn og din e-mail og modtag vores nyheder

Vælg kategorier du er interesseret i


Persondatapolitik