Lenvatinib (Kisplyx) i kombination med pembrolizumab (Keytruda)
Godkendt den 01. december 2025
Medicinrådets anbefaling vedr. lenvatinib i kombination med pembrolizumab til 1. linjebehandling af metastatisk nyrecellekarcinom
Medicinrådet har den 29. oktober 2025 godkendt en lægemiddelrekommandation vedr. lægemidler til metastatisk nyrekræft, som afløser den tidligere anbefaling for lenvatinib/pembrolizumab. Lægemiddelrekommandationen er gældende fra den 1. december 2025.
Medicinrådet anbefaler nu ikke længere lenvatinib/pembrolizumab til en subgruppe af patienter med metastatisk nyrekræft i intermediær/dårlig prognosegruppe. Find lægemiddelrekommandationen her.
Tidligere versioner
Tidligere anbefaling og bilag, version 2.0 (godkendt den 30. januar 2025):
Tidligere anbefaling, version 1.1 (godkendt 27. september 2024):
Sagsbehandlingstid
Medicinrådet har brugt 32 uger og 5 dage (229 dage) på arbejdet med lenvatinib i kombination med pembrolizumab til 1. linjebehandling af metastatisk nyrecellekarcinom.
Beslutning om anbefaling
Forhandling
Vurderingsrapport
På baggrund af vurderingsrapporten forhandler Amgros med ansøger om lægemidlets pris.
Ansøgning (dag 0)
Fagudvalget og sekretariatet vurderer dokumentationen i ansøgningen og udarbejder en vurderingsrapport.